【资料图】
【财华社讯】君实生物(01877.HK)公布，近日获美国食品药品监督管理局(“FDA”)同意开展公司产品抗BTLA单抗(产品代号：TAB004/JS004.通用名：tifcemalimab)联合特瑞普利单抗(商品名：拓益®，产品代号：JS001)作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期临床研究，公司将于近期正式启动该III期临床研究。
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责任编辑：QL0009
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【财华社讯】君实生物(01877.HK)公布，近日获美国食品药品监督管理局(“FDA”)同意开展公司产品抗BTLA单抗(产品代号：TAB004/JS004.通用名：tifcemalimab)联合特瑞普利单抗(商品名：拓益®，产品代号：JS001)作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期临床研究，公司将于近期正式启动该III期临床研究。
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